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0为什么谷爱凌自称特别喜欢分子遗传和量子物理的消息下面,人们的关注点集中在量子物理上(很少有管分子遗传的)?
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0有大神了解snp会出现连续突变的情况吗#遗传##关联分析#
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1目前绝大多数国内外树形中,K、K2、K2.b、P四层遗传标记存在非常紧密延续的单SNP分化迹象,理论上这四级类型的产生地相距不会太远,应当在同一个地方,甚至极狭小的一片区域内都是完全可能的。问题是,究竟在哪里呢?叶尼塞河以西的亚欧高纬度地区,即欧洲+哈萨克+俄罗斯,这些地方3万年以上的古DNA不在少数,但一例早于3万年的K2.b都没测出过(尤其是欧洲)。众所周知K2a/C1/F在欧洲古样品接连出现,欧洲地区可是4.5万年前后亚欧支系大扩张事
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0基因型+ C / Sh +的个体在减数分裂中有6%的花粉母细胞在 Sh 和 C 之间形成一个交叉,那么,所产生的重组型配子十十和 Sh C 将各占3%(✗) 原因是什么?书上不是说交叉是交换的结果嘛?#遗传学##遗传#
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0你是条鲤鱼,你儿子就是鲤鱼,不可能鲤鱼的儿子是条蜥蜴,差1%那不是一个物种,别扯多少代多少年会从一个形态演化成另一个形态,遗传学就不可能,因为下一代只会跟上一代一样
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8求解答:某基因发生突变并没有改变其编码的蛋白质,突变体却出现表型异常,至少举出三个原因
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9想问下贵吧想跨专业考研遗传学怎么样?出来好找工作吗
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514/21染色体平衡易位携带者为什么理论有六种配子,但实际只有四种啊,求大佬解答
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3求大神解答,表示完全不会 如果给你这样实验体系:用γ-射线将培养的人细胞染色体打断,并且可以将此细胞与小鼠细胞融合,部分人类染色体片段可以随机的插入小鼠的基因组DNA,随着小鼠细胞分裂繁殖一起复制。 请采用此实验体系,作出人类遗传分子标记的遗传图谱。给出你的具体思路和方法。
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3某基因为父本印迹基因,一个个体拥有一个突变基因但表现正常表型,那么他的突变基因从父母哪方得来,用遗传学原理作解释
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0羊水穿刺检测,CMA正常,但是两边瓶培法得出20染色体三体异常,异常率为13%(8/60)现在在做fish,我的胜率有多大?
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38.-一 个基因型为AaBb的细胞经过减数分裂之后形成的四个子细胞是AB、ab、 AB、aB。 答案是错的,想知道哪里错了
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8一对夫妇,丈夫的母亲为红绿色盲(X-连锁隐性遗传XR),妻子的父亲为红绿色盲,他们生育红绿色盲儿子的概率是 A.0 B.1/4 C. 1/2 D 3/4 E.1 可以确定丈夫是XaY,妻子的话只能确定为X_Xa啊,为什么答案是C
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0速接,急
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1推导: Aa × Aa = H2 = (2pq)2 = 2(2p2q2) = 2(2DR) = 2(AA×aa) 式中 2(2DR) = 2(AA×aa) 为什么?为什么不是2DR=2(AA×aa)
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0这是遗传学数量性状的一道习题 已知某一杂交组合的 F2 群体中基因型为A1a1A2a2A3a3A4a4A5a5和A1A1A2A2A3a3a4a4a5a5与F1 的产量相同都表现为 150 公斤。请选择①遗传性质②涉及几个连锁群;③每个A基因增重;④如 F2 内两种极端类型为亲本类型,那么最重的亲木和最轻亲本:⑤各对基因对重量的增减效应。 ①a.独立遗传;b.连锁遗传:c.互补遗传:d.致量造传②a.一;b.三;c 五;d 六③a.±10 克;b.±15 克;c.±20 克;d.±25④a.250.150;b.200.100;c.100.50;d.50.10⑤a.显性;b.上位性;c 加性;d.重盈 主
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2可以付费 时间星期四
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